UMF

Sprijinirea unei echipe de tineri cercetatori in crearea unui program independent de cercetare bazat pe utilizarea protocolul Sleeping Beauty in vederea dezvoltarii celulelor de tip CAR T - SEATTLE

Titlul proiectului: Sprijinirea unei echipe de tineri cercetatori in crearea unui program independent de cercetare bazat pe utilizarea protocolul Sleeping Beauty in vederea dezvoltarii celulelor de tip CAR T

Acronim: SEATTLE

Competiție: P1 – Dezvoltarea sistemului educational de CD – Proiecte de Cercetare pentru Stimularea Tinerelor Echipe Independente

Cod proiect: PN-III-P1-1.1-TE-2019-0271

Durată proiect: 24 luni (2021-2023)

Buget: 449.920,00 RON

Coordonator: Universitatea de Medicină și Farmacie “Iuliu Hațieganu“, Cluj-Napoca – RO, Departament – Centrul de Cercetări pentru Medicină Avansată – MedFUTURE

Director proiect: Sef de Lucrari Dr. Ciprian Tomuleasa

Rezumat

Recent, imunoterapia cancerului bazată pe celule CAR a fost considerata una dintre descoperirile anului 2016 de către revista Science. Această metodă este testată în multe studii clinice din SUA și UE pentru terapia mai multor tipuri de cancer. Obiectivul general al proiectului este de a sprijini o echipă de tineri cercetători să creeze un program de cercetare independent, bazat pe utilizarea protocolului Sleeping Beauty, in vederea dezvoltarii celulelor CAR T ca instrumente de genoterapie a malignităților hematologice. Acest obiectiv general intenționează, prin atingerea obiectivelor specifice, să extindă opțiunile de tratament disponibile, specifice pentru EBV și AdV, și să ofere o nouă alternativă terapeutică pentru pacienții care recidivează după protocoalele de chimioterapie curente, care nu sunt eligibili pentru un produs pe bază de celule CAR T. Partea tehnico-stiintifica a proiectului este fezabilă și poate fi realizată în termen de 24 de luni. Implementarea se bazează pe metode foarte complexe, cum ar fi generarea de CAR-uri noi specifice antigenelor HCMV. Cu toate acestea, anterior, Ciprian Tomuleasa, directorul de proiect, a generat cu succes CAR-uri specifice CD19, CD20 și CD22 formând direct hibridoame mAb. După realizarea celor trei mari activități propuse, se preconizeaza obtinerea urmatoarelor rezultate: dezvoltarea noii optiuni terapeutice optiune prin ingineria unui nou marcator anti-specific al celulelor B (CD19, CD20 și CD22); Stabilirea dovezii conceptului pentru o noua celulă CAR T împotriva limfoamelor maligne;

Infiintarea SOP pentru laboratorul de imunoterapie; 1 cerere de brevet generată de proiect; 2 articole științifice publicate în reviste cotate ISI; O echipă formată din 6 cercetători tineri care vor continua rezultatele proiectului propus în viitoarele programe de cercetare, dezvoltare și inovare finanțate internațional.

Obiectivele proiectului

Obiectiv 1: Implementarea metodologiilor innovative pentru expansuionarea ex vivo rapida si eficienta a limfocitelor T citotoxice functionale.

Obiectiv 2: Dezvoltarea de noi limfocite de tip CAR T pentru tratamentul leucemiilor acute sau a limfoamelor maligne

Obiectiv 3: Screening-ul medicamentelor imunomodulatoare, cu potential de imbunatatire a functiei celulelor de tip CAR T

Obiectiv 4: Stabilirea de noi protocoale pentru cultivarea si transducerea de noi constructe de tip CAR T, comform regulilor GCP

Obiectiv 5: Dezvoltarea de protocoale pentru manipularea celulelor modificate genetic, cu potential curative in leucemiile si limafoamele maligne